職業(yè)藥師資格培訓

伯氨喹與乙胺嘧啶

伯氨喹

1.殺滅肝臟中的休眠子——防治瘧疾遠期復發(fā)。

2.殺滅配子體——阻止瘧疾傳播。

3.不良反應：

A.劑量依賴性的胃腸道反應。

B.高鐵血紅蛋白血癥伴有發(fā)紺。

C.紅細胞內(nèi)缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶的個體可發(fā)生急性溶血。

乙胺嘧啶

瘧原蟲二氫葉酸還原酶抑制藥——阻止二氫葉酸轉變?yōu)樗臍淙~酸——阻礙核酸的合成。

三環(huán)類抗抑郁藥的藥理作用

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常人口服本藥后，出現(xiàn)困倦、頭暈、口干、視力模糊及血壓稍降等。若連續(xù)用藥數(shù)天，以上癥狀加重，并出現(xiàn)注意力不集中，思維能力下降。相反，抑郁癥患者連續(xù)服藥后，情緒提高，精神振奮，出現(xiàn)明顯抗抑郁作用。但米帕明起效緩慢，連續(xù)用藥2～3周后才見效，故不作應急藥物應用。

米帕明抗抑郁作用機制曾經(jīng)研究，早期發(fā)現(xiàn)利血平能引起抑郁癥狀，而預先給予米帕明則可防止，但若先用利血平耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺后則無效。表明米帕明必須在腦內(nèi)有兒茶酚胺貯存時，才能發(fā)揮抗抑郁作用。因而推測，米帕明可能因抑制突觸前膜對NA及(或)5-HT的再攝取，使突觸間隙的NA濃度升高，促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。但近年出現(xiàn)的非典型抗抑郁藥，并不抑制或僅微弱抑制NA及5-HT的再攝取(如伊普吲哚，iprindole)，卻仍有較強的抗抑郁作用。此外，米帕明雖可迅速抑制腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)再攝取，但抗抑郁作用的出現(xiàn)卻需幾周之久，因此增強腦內(nèi)單胺類遞質(zhì)的作用，只是其復雜作用機制中一個早期環(huán)節(jié)。

2.植物神經(jīng)系統(tǒng)治療量米帕明能阻斷M膽堿受體，引起阿托品樣作用。

3.心血管系統(tǒng)米帕明能降低血壓，抑制多種心血管反射，易致心律失常，這與它抑制心肌中NA再攝取有關。此外還可以引起體位性低血壓及心動過速。心電圖中T波倒置可低平。近來證明，米帕明對心肌有奎尼丁樣作用，因此心血管疾病患者慎用。