長沙執(zhí)業(yè)藥師好不好考_長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓
來源:教育聯(lián)展網(wǎng) 編輯:佚名 發(fā)布時間:2019-02-26
〖★優(yōu)路內(nèi)訓★〗
環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導向,對建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進行專業(yè)診斷,制定并實施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓方案,系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競爭優(yōu)勢,有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。
人才培養(yǎng)
匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求,打破技術(shù)邊界,根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長期發(fā)展需要的人才。
技術(shù)優(yōu)化
用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級,趨向精細化、靈活化、價值化、技術(shù)化的管理。
企業(yè)資質(zhì)和
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化學性質(zhì):
1、強心苷性狀:中性、無定形粉末或結(jié)晶、味苦、對粘膜有刺激性。
2、強心苷溶解性:苷元親脂性較強;苷可溶于水、甲醇、乙醇及丙酮等極性有機溶劑,不溶于乙醚等親脂性有機溶劑。
糖的數(shù)目越多,親水性越強。苷元上羥基數(shù)目越多,親水性越強。
另外,羥基的位置對水溶性有影響。其苷元上的羥基不能形成分子內(nèi)氫鍵的親水性強。
反應(yīng):
堿水解
分子中的內(nèi)酯和酰氧基等可與堿作用水解或裂解。
(1)內(nèi)酯與堿的作用
氫氧化鉀水溶液中開環(huán),加酸閉和。
在醇性氫氧化鉀溶液中,甲型強心苷內(nèi)酯環(huán)雙鍵轉(zhuǎn)位,形成活性亞甲基。乙型則異構(gòu)化。
(2)酰氧基與堿的作用
碳酸氫鈉(鉀):2-去氧糖?;?。
氧化鈣(鋇):水解羥基糖或苷元上的酰氧基。
酶水解
有專屬性,只有水解葡萄糖的酶。沒有水解α-去氧糖的酶。
Ⅰ型、Ⅱ型強心苷可水解成次級苷和葡萄糖、Ⅲ型水解成苷元和單糖。
含強心苷的植物均有相應(yīng)的水解酶共存,故可得到一系列同一苷元的苷類。
溫和酸水解
用濃度為0.02~0.05mol\L的鹽酸或硫酸,在含水醇中短時間加熱回流。
只能使2-去氧糖苷鍵裂解,2-去氧糖和2-羥基糖之間的苷鍵及羥基糖之間的苷鍵不會裂解。
Ⅰ型強心苷可水解成苷元、2-去氧糖、低聚糖。
Ⅱ型、Ⅲ型不水解。