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長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)點_長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

來源:教育聯(lián)展網(wǎng)    編輯:佚名    發(fā)布時間:2019-02-26

長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)點

〖★企業(yè)榮譽★〗


長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)點


2013年獲“**具品牌影響力教育機構(gòu)”


長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)點


2014年獲“中國**具競爭力職業(yè)教育品牌”


長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)點


2015年獲“知名職業(yè)教育品牌


長沙執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)點


**“中國誠信企業(yè)認(rèn)證”


2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試改革新方向

改革后報考門檻

2018年執(zhí)業(yè)藥師報考條件或僅限制臨床藥學(xué)、藥學(xué)和中藥學(xué)等專業(yè)。國家食藥總局近年來一直推進“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程”。本科以下學(xué)歷以后或無法報考執(zhí)業(yè)藥師。

2018藥師證書規(guī)劃

十三五”國家藥品安全規(guī)劃提出,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)要超過4人,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格。截至2017年8月,全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)僅為389534人,缺口達(dá)17萬人。

改革后報名時間

執(zhí)業(yè)藥師改革后,報名時間將發(fā)生大變化,一般報名時間統(tǒng)一安排在7月開始報名,而2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間預(yù)計為...

2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試大綱

2018年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)綜合知識與技能》考試大綱延用2017年的,隨著考生們漸漸開始備考,優(yōu)路教育對考試大綱進行了整理,請廣大執(zhí)業(yè)藥師考生參考。

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細(xì)目

要點

上篇 藥學(xué)實踐與用藥安全

一、執(zhí)業(yè)藥師與藥學(xué)服務(wù)

(一)藥學(xué)服務(wù)的基本要求

藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)涵與服務(wù)對象

(1)藥學(xué)服務(wù)的重要人群

(2)執(zhí)業(yè)藥師與藥學(xué)服務(wù)的關(guān)系

(二)藥學(xué)服務(wù)的開展

1.藥學(xué)服務(wù)的能力要求

(1)職業(yè)道德

(2)專業(yè)知識

(3)專業(yè)技能

2.藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容

(1)主要工作內(nèi)容

(2)藥學(xué)服務(wù)新進展

二、藥品調(diào)劑和藥品管理

(一)處方

1.處方的種類和結(jié)構(gòu)

(1)處方的結(jié)構(gòu)

(2)處方的種類

2.處方調(diào)劑操作規(guī)程

處方調(diào)劑的具體流程和具體要求

(二)處方審核

1.處方合法性審核

(1)處方規(guī)則,確認(rèn)處方的完整性、判斷典型處方的內(nèi)容正確性,能從處方提供的信息中找出不足

(2)藥品通用名

(3)藥物分類及通用的藥名詞干

(4)處方縮寫詞醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)|整理

2.用藥適宜性審核

(1)處方用藥與病癥診斷的相符性

(2)劑量、用法和療程的正確性

(3)選用劑型與給藥途徑的合理性

(4)是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象

(5)對規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果判定

(6)是否有潛在臨床意義的相互作用和配伍禁忌

3.審核結(jié)果

對審核結(jié)果的判讀

(三)處方調(diào)配

處方調(diào)配的內(nèi)容

(1)能按照處方的記載正確準(zhǔn)備藥品

(2)**通用名、商品名、別名、品牌名來確定藥物

(3)識別合適的包裝和貯存要求

(4)單劑量調(diào)配

(5)用法用量簽及特別提示的準(zhǔn)備和粘貼

(6)核查與發(fā)藥

(四)藥品管理和供應(yīng)

1.藥品管理

(1)影響藥品質(zhì)量的因素

(2)藥品質(zhì)量驗收

(3)藥品的貯存與保管

2.需要特殊注意的藥品的管理和使用

(1)高危藥品管理

(2)麻醉藥品精神藥品管理

(3)興奮劑管

(4)生物制品管理

(5)血液制品管理

(6)醫(yī)院制劑管理與使用

(五)藥學(xué)計算

1.給藥劑量的計算

(1)藥品規(guī)格與劑量單位換算

(2)滴速的計算

2.濃度的計算

(1)百分濃度計算

(2)高濃度向低濃度稀釋

(3)兩種濃度混和的換算

(4)摩爾濃度的換算

(5)等滲濃度的計算

3.抗生素及維生素計量單位的換算

(1)抗生素效價與質(zhì)量的換算

(2)維生素類藥常用單位與質(zhì)量的換算

4.腸外營養(yǎng)的能量配比計算

糖、脂肪、氨基酸能量配比計算

三、用藥教育與安全

(一)藥物信息咨詢服務(wù)

1、用藥咨詢服務(wù)的開展

(1)臨床常用信息服務(wù)的資料

(2)信息可靠性的判斷和利用

(3)咨詢服務(wù)的的方法

(4)藥物信息的管理

2、用藥咨詢

(1)醫(yī)師、護士的用藥咨詢內(nèi)容和咨詢服務(wù)

(2)患者、公眾的用藥咨詢內(nèi)容和咨詢服務(wù)

(3)藥品使用、貯藏、運輸、攜帶等信息咨詢與咨詢服務(wù)

(4)輔料、包材、用藥裝置對藥效和穩(wěn)定性的影響

(二)用藥指導(dǎo)

藥品的正確使用方法

(1)藥品服用的適宜時間

(2)各種劑型的正確使用

(3)服用藥品的特殊提示

(三)疾病健康與管理宣教

1、幫助和促進患者的自我管理

(1)健康生活方式的教育及如何減少危險因素

(2)教育患者,提高用藥順應(yīng)性

(3)小藥盒的使用和用藥記錄

2、多重用藥

多重用藥的識別及管理

3、物質(zhì)濫用與成癮

酒精、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)咳藥等濫用的預(yù)防、識別及教育

4、疾病預(yù)防和保健

營養(yǎng)、替代醫(yī)療相關(guān)知識

四、用藥安全

(一)藥物警戒

藥物警戒的開展

(1)藥物警戒的信號

(2)藥物警戒的工作內(nèi)容

(二)藥品不良反應(yīng)

藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測

(1)監(jiān)測的目的和意義

(2)監(jiān)測的方法

(3)程度分級標(biāo)準(zhǔn)

(4)因果關(guān)系評價原則

(5)不良反應(yīng)報告范圍

(6)不良反應(yīng)報告的填寫

(三)藥源性疾病

藥源性疾病的發(fā)生與防治

(1)藥源性疾病及誘發(fā)因素

(2)常見藥源性疾病的發(fā)生原因、臨床表現(xiàn)及防治

(四)用藥錯誤

1.用藥錯誤的基本知識

(1)用藥錯誤的原因

(2)用藥錯誤的類型

2.用藥錯誤的防范

(1)發(fā)現(xiàn)用藥錯誤的方法

(2)不同環(huán)節(jié)用藥錯誤的防范措施

(3)藥師的作用

(五)藥品質(zhì)量缺陷

藥品質(zhì)量缺陷問題的處置

(1)藥品質(zhì)量缺陷問題的識別與分析

(2)藥品召回

(六)特殊人群用藥

1.妊娠婦女用藥

(1)妊娠期藥動學(xué)特點

(2)藥物**胎盤的影響因素

(3)藥物對妊娠期不同階段胎兒的影響藥

(4)物妊娠毒性分級

(5)妊娠期用藥原則、孕期保健與咨詢

2.哺乳期婦女用藥

(1)藥物的乳汁分泌

(2)哺乳期的特點和用藥對策

3.新生兒用藥

(1)新生兒藥動學(xué)和用藥特點

(2)藥物對新生兒的不良反應(yīng)

(3)合理用藥原則

(4)劑量計算方法

4.兒童用藥

(1)兒科疾病特點

(2)兒童藥效學(xué)方面的改變

(3)兒童藥動學(xué)方面的改變

(4)兒童用藥的一般原則

(5)劑量計算方法

5.老年人用藥

(1)老年人藥效學(xué)方面的改變

(2)老年人藥動學(xué)方面的改變

(3)老年人疾病特點

6.肝功能不全患者用藥

(1)肝臟疾病對藥物作用的影響

(2)肝功能不全患者的給藥方案調(diào)整

7.腎功能不全患者用藥

(1)影響藥物腎臟排泄量的因素

(2)腎功能不全患者的給藥方案調(diào)整

(3)透析對藥物的影響,透析患者用藥注意事項

8.駕駛員用藥

駕駛員應(yīng)慎用的藥物

五、藥品的臨床評價方法與應(yīng)用

(一)治療藥物評

1.治療藥物的有效性評價

新藥與臨床療效評價

2.治療藥物的安全性評價

安全性評價的重要性和內(nèi)容

3.治療藥物的藥物經(jīng)濟學(xué)評價

藥物經(jīng)濟學(xué)在藥物評價中的作用

4.治療藥物品種的質(zhì)量評價

中國藥品的質(zhì)量現(xiàn)狀,關(guān)注的要點

(二)藥物基因組學(xué)

藥物基因組學(xué)在個體化給藥中的應(yīng)用

(1)藥物基因組學(xué)的臨床應(yīng)用

(2)需要關(guān)注的重點藥品及其說明書的變化

(三)循證醫(yī)學(xué)與藥物治療

循證醫(yī)學(xué)在藥物治療中的應(yīng)用

循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分級和循證醫(yī)學(xué)決策


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2017執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》知識點:根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進行分離
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2015年執(zhí)業(yè)藥師考試時間預(yù)計為10月17日、18日舉行。為了幫助廣大的考生備戰(zhàn)2015年執(zhí)業(yè)藥師考試,中大網(wǎng)校編輯特地匯總了2015年執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)輔導(dǎo)資料, 希望對您參加本次考試有所幫助,并在此預(yù)祝您金榜題名!

物質(zhì)分離的許多操作往往在溶液中進行。實踐中可以采用下列方法。

(1)利用溫度不同引起溶解度的改變進行分離:該方法主要包括結(jié)晶及重結(jié)晶等操作。

純度是化合物結(jié)構(gòu)鑒定的重要參數(shù)之一。一般可以根據(jù)下述幾點來判斷結(jié)晶純度。

①結(jié)晶形態(tài)和色澤:

②熔點和熔距:

在測熔點和熔距時要注意有些化合物有雙熔點特性,如漢防己乙素在176℃時熔化后繼續(xù)加熱至近200℃時又固化,在242℃時又分解。又如芫花素及一些與糖結(jié)合的苷類化合物,也有雙熔點現(xiàn)象。

③色譜法:是鑒定結(jié)晶純度的一種常用方法。常用的色譜法有紙色譜、紙上電泳和薄層色譜。

用各種顯色反應(yīng)進行觀測均為單一的斑點,輔以熔點、晶形和色澤的觀察,得出的結(jié)論就更為可靠。

④高效液相色譜法(HPLC):是判斷有效成分純度的一種重要方法,具有樣品用量小、操作時間快、靈敏度高和準(zhǔn)確等優(yōu)點。該方法發(fā)展迅速,同時具有分離和分析鑒定的用途,已成為中藥化學(xué)的常規(guī)分析方法。

⑤其他方法:質(zhì)譜和核磁共振等分析方法。

(2)利用兩種以上不同溶劑的極性和溶解性差異進行分離:

常見如在藥材濃縮水提取液中加入數(shù)倍量高濃度乙醇,以沉淀除去多糖、蛋白質(zhì)等水溶性雜質(zhì)(水/醇法);

或在濃縮乙醇提取液中加入數(shù)倍量水稀釋,放置以沉淀除去樹脂、葉綠素等水不溶性雜質(zhì)(醇/水法);

(3)利用酸堿性進行分離:對酸性、堿性或兩性有機化合物來說,???*加入酸、堿以調(diào)節(jié)溶液的pH,改變分子的存在狀態(tài)(游離型或解離型),從而改變?nèi)芙舛榷鴮崿F(xiàn)分離。
例如,一些生物堿類在用酸性水從藥材中提出后,加堿調(diào)至堿性即可從水中沉淀析出(酸/堿法)。

提取黃酮、蒽醌類酚酸性成分時采用的堿/酸法,以及調(diào)節(jié)pH至等電點使蛋白質(zhì)沉淀的方法等也均屬于這一類型。

(4)利用沉淀試劑進行分離:酸性或堿性化合物還可**加入某種沉淀試劑使之生成水不溶性的鹽類等沉淀析出。

例如酸性化合物可作成鈣鹽、鋇鹽、鉛鹽等;堿性化合物如生物堿等,則可作成苦味酸鹽、苦酮酸鹽等有機酸鹽或磷鉬酸鹽、磷鎢酸鹽、雷氏鹽等無機酸鹽。

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