媒體關(guān)注

       4月20日，由北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司主辦的以“夢(mèng)想共享 未來(lái)已來(lái)”為主題的企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃發(fā)布會(huì)暨知識(shí)經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇圓滿(mǎn)結(jié)束。

    本次發(fā)布會(huì)得到了新浪網(wǎng)、土豆網(wǎng)、騰訊網(wǎng)、搜狐網(wǎng)、人民網(wǎng)、樂(lè)視網(wǎng)、多知網(wǎng)、優(yōu)酷網(wǎng)等多家媒體的支持，中國(guó)建筑業(yè)協(xié)會(huì)工程項(xiàng)目管理委員會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、北京建筑大學(xué)工程管理研究所所長(zhǎng)-尤完;中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級(jí)高工-曾少偉，住建部相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)等共同見(jiàn)證了發(fā)布會(huì)及高峰論壇的盛況。

專(zhuān)家發(fā)言詳解BIM

    發(fā)布會(huì)上環(huán)球優(yōu)路教育高層領(lǐng)導(dǎo)對(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃的重點(diǎn)戰(zhàn)略進(jìn)行了講解，特邀嘉賓中鐵建工集團(tuán)副總工程師 教授級(jí)高工曾少偉針對(duì)行動(dòng)計(jì)劃中的BIM項(xiàng)目做了詳細(xì)的解讀，此外公司研發(fā)負(fù)責(zé)人還對(duì)行動(dòng)計(jì)劃的落地戰(zhàn)術(shù)進(jìn)行了深入的講解。發(fā)布會(huì)**后，環(huán)球優(yōu)路教育還設(shè)置了優(yōu)課體驗(yàn)區(qū)，讓大家真實(shí)感受課程，現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)環(huán)球優(yōu)路教育的精致服務(wù)。  

優(yōu)課體驗(yàn)專(zhuān)區(qū)

 行動(dòng)計(jì)劃戰(zhàn)術(shù)講解

優(yōu)課體驗(yàn)區(qū)氣氛熱烈

       環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃發(fā)布會(huì)暨知識(shí)經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因，樹(shù)立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級(jí)后的新知識(shí)經(jīng)濟(jì)為動(dòng)力的嶄新形象，更為中國(guó)職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類(lèi)型企業(yè)提供有益的借鑒。

2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試改革新方向

  改革后報(bào)考門(mén)檻

2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件或僅限制臨床藥學(xué)、藥學(xué)和中藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)。國(guó)家食藥總局近年來(lái)一直推進(jìn)“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程”。本科以下學(xué)歷以后或無(wú)法報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師。

   2018藥師證書(shū)規(guī)劃

十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃提出，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)要超過(guò)4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格。截至2017年8月，全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)人數(shù)僅為389534人，缺口達(dá)17萬(wàn)人。

    改革后報(bào)名時(shí)間

執(zhí)業(yè)藥師改革后，報(bào)名時(shí)間將發(fā)生大變化，一般報(bào)名時(shí)間統(tǒng)一安排在7月開(kāi)始報(bào)名，而2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間預(yù)計(jì)為...

執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)首次注冊(cè)流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書(shū)開(kāi)始發(fā)放，很多考生都在咨詢(xún)執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)的問(wèn)題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)首次注冊(cè)的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年，有效期滿(mǎn)須申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。

1、注冊(cè)機(jī)構(gòu)：

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

2、辦理時(shí)限：

首次注冊(cè)20個(gè)工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)準(zhǔn)備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》、身份證明復(fù)印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級(jí)以上（含縣）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明復(fù)印件。

4、注冊(cè)申報(bào)流程

**步：網(wǎng)上登錄（**首頁(yè)登錄，初始密碼為“111111”）

*二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫(xiě)個(gè)人基本信息（個(gè)人信息填寫(xiě)完整）

*三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請(qǐng)重新設(shè)置您的登錄密碼）

*四步：網(wǎng)上選擇申報(bào)類(lèi)型并填寫(xiě)申報(bào)表信息

*五步：網(wǎng)上提交申報(bào)（資料填寫(xiě)完整、正確后提交）

*六步：網(wǎng)上打印申報(bào)表（申報(bào)資料提交成功后，打印申報(bào)表）

*七步：攜帶審核材料到注冊(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核

*八步：網(wǎng)上查詢(xún)審核狀態(tài)（申報(bào)資料受理后，可以登錄查詢(xún)注冊(cè)審批的狀態(tài)）

*九步：網(wǎng)上注冊(cè)許可公示（注冊(cè)**后，在本網(wǎng)站進(jìn)行公示）

*十步：到注冊(cè)機(jī)構(gòu)領(lǐng)取證書(shū)

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藥事管理法規(guī)沖刺輔導(dǎo)：藥品召回管理辦法（3）—執(zhí)業(yè)藥師

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藥事管理法規(guī)沖刺輔導(dǎo)：藥品召回管理辦法（3）—執(zhí)業(yè)藥師

3.主動(dòng)召回的情形、組織實(shí)施、效果評(píng)價(jià)

召回的情形：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析，對(duì)可能存在安全隱患的藥品按照進(jìn)行調(diào)查評(píng)估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)決定召回。
組織實(shí)施：藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)，二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi)，三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，一級(jí)召回在1日內(nèi)，二級(jí)召回在3日內(nèi)，三級(jí)召回在7日內(nèi)，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將收到一級(jí)藥品召回的調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

召回進(jìn)展情況的報(bào)告：藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過(guò)程中，一級(jí)召回每日，二級(jí)召回每3日，三級(jí)召回每7日，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。

召回藥品處理的記錄和銷(xiāo)毀：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。必須銷(xiāo)毀的藥品，應(yīng)當(dāng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀。

效果評(píng)價(jià)：藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品召回總結(jié)報(bào)告。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到總結(jié)報(bào)告之日起10日內(nèi)對(duì)報(bào)告進(jìn)行審查，并對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià)，必要時(shí)組織專(zhuān)家進(jìn)行審查和評(píng)價(jià)。審查和評(píng)價(jià)結(jié)論應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式通知藥品生產(chǎn)企業(yè)。經(jīng)過(guò)審查和評(píng)價(jià)，認(rèn)為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍。

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