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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間預(yù)計(jì)在7月至8月，各省執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間不同，請(qǐng)廣大考生關(guān)注當(dāng)?shù)厝耸驴荚嚲W(wǎng)發(fā)布的報(bào)名公告。優(yōu)路教育整理各省市報(bào)名信息，將會(huì)及時(shí)更新，供大家參考。

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藥事管理與法規(guī)考試輔導(dǎo)：驗(yàn)明藥品的有關(guān)批準(zhǔn)證明文件和合格證明

1.合格的藥品首先要合法 按照《藥品管理法》的規(guī)定，合法的藥品必須是由依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，具體品種必須獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥，還應(yīng)有國(guó)家審批發(fā)給的新藥證書(shū)；此外，生產(chǎn)企業(yè)還必須有獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)的“GMP認(rèn)證證書(shū)”。

2.驗(yàn)明藥品合格證明 《藥品管理法》*十二條規(guī)定“藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)”。這里的“質(zhì)量檢驗(yàn)”應(yīng)是對(duì)生產(chǎn)成品實(shí)施的批批依國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的方準(zhǔn)出廠。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)要索取生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)或合格證；或者生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥檢所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；如是進(jìn)口藥品，要索取并驗(yàn)明、核實(shí)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

為了幫助廣大考生有效備考，中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)特聘請(qǐng)國(guó)內(nèi)**輔導(dǎo)專家，強(qiáng)力推出“2010年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)上輔導(dǎo)”，學(xué)員自付費(fèi)之日起可以隨時(shí)隨地、任意多次、反復(fù)學(xué)習(xí)，直到當(dāng)期考試結(jié)束課程關(guān)閉，現(xiàn)在報(bào)名2010年執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)*班，免費(fèi)贈(zèng)送教材！機(jī)會(huì)難得，欲報(bào)從速 >

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