環(huán)球優(yōu)路

〖★優(yōu)路全國分校★〗

      環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構(gòu)行動(dòng)計(jì)劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級后的新知識經(jīng)濟(jì)為動(dòng)力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

       2018年執(zhí)業(yè)藥師考試備考開始，很多考生都在關(guān)心執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展前景，這里整理了相關(guān)信息，供廣大考生參考。
截至2017年7月31日，全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)為384310人，環(huán)比上月增加5630人。目前，平均每萬人口執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)為2.8人。“十三五”國家藥品安全規(guī)劃，要求到2020年，執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
同時(shí)由于新醫(yī)改中“醫(yī)藥分家”的舉措，門診藥房將會逐步從醫(yī)院剝離，取而代之的是社會藥店。零售藥店中傳統(tǒng)的藥學(xué)職稱人員是不具備用藥指導(dǎo)資格的。為了適應(yīng)“醫(yī)藥分家”的舉措，藥學(xué)人員必須考取執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
執(zhí)業(yè)藥師供不應(yīng)求
無疑，我國執(zhí)業(yè)藥師的缺口是巨大的。但是每年的執(zhí)業(yè)藥師考試**率非常低，僅在10%～20%之間。2015年執(zhí)業(yè)藥師考試有較大調(diào)整，采用了新版大綱，進(jìn)行了科目合并和增加，教材變化巨大，開始重視臨床用藥。藥一傾向于專業(yè)知識，難度有所下降，但是藥綜、藥二更傾向?qū)εR床實(shí)際應(yīng)用，成為考試的攔路虎，藥事管理與法規(guī)內(nèi)容也有所增加?？荚噷?shí)際難度大大提升。
然而執(zhí)業(yè)藥師考試依然炙手可熱。一方面由于執(zhí)業(yè)藥師資格證書含金量高，2016年，該證書被人民網(wǎng)評選為**有價(jià)值的十三張資格證書之一。另一方面，為了刺激執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍迅速增長，滿足社會的需求，國家對執(zhí)業(yè)藥師的報(bào)名條件要求一直比較寬松。
學(xué)歷將成為重要因素
在現(xiàn)在的執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍里，藥(中藥)學(xué)類專業(yè)人員僅占比一半，本科及以上學(xué)歷占比只有31.3%。2016年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布的工作要點(diǎn)提出，啟動(dòng)執(zhí)業(yè)藥師分級定標(biāo)工作。業(yè)界預(yù)測，分級管理標(biāo)準(zhǔn)可能為5個(gè)等級。CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心專家顧問康震在接受采訪時(shí)表示，暫時(shí)還未定明確的標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)歷可能會作為分級的重要因素。
要提高醫(yī)師隊(duì)伍專業(yè)素養(yǎng)
執(zhí)業(yè)藥師是關(guān)乎人民生命健康安全的特殊職業(yè)，具備高水平、高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)至關(guān)重要。為切實(shí)提升我國執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍的專業(yè)素質(zhì)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心自2013年開始推行“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升計(jì)劃”，以滿足執(zhí)業(yè)藥師對執(zhí)業(yè)能力和更高層次學(xué)歷教育的需求。專家預(yù)測，執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名、審核條件也將會嚴(yán)格。

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附則

**百七十條　中藥和天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品、補(bǔ)充申請、再注冊的申報(bào)資料和要求分別見本辦法附件1、附件2、附件3、附件4、附件5，監(jiān)測期的規(guī)定見附件6。

**百七十一條　藥品批準(zhǔn)文號的格式為：國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J) 4位年號 4位順序號，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。

《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為：H(Z、S) 4位年號 4位順序號;《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)C 4位年號 4位順序號，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。

新藥證書號的格式為：國藥證字H(Z、S) 4位年號 4位順序號，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。

**百七十二條　本辦法規(guī)定由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)的受理、補(bǔ)充申請的審批、再注冊的審批，均屬國家食品藥品監(jiān)督管理局委托事項(xiàng)。國家食品藥品監(jiān)督管理局還可以委托省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)藥品注冊事項(xiàng)的其他技術(shù)審評或者審批工作。

**百七十三條　國家食品藥品監(jiān)督管理局對批準(zhǔn)上市的藥品實(shí)行編碼管理。藥品編碼管理的規(guī)定另行制定。

**百七十四條　麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的注冊申請，除按照本辦法的規(guī)定辦理外，還應(yīng)當(dāng)符合國家的其他有關(guān)規(guī)定。

**百七十五條　實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片以及進(jìn)口中藥材的注冊管理規(guī)定，由國家食品藥品監(jiān)督管理局另行制定。

**百七十六條　藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓和委托生產(chǎn)的辦法另行制定。

**百七十七條　本辦法自2007年10月1日起施行。國家食品藥品監(jiān)督管理局于2005年2月28日公布的《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號)同時(shí)廢止。

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