環(huán)球優(yōu)路

〖★優(yōu)路內(nèi)訓(xùn)★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導(dǎo)向，對(duì)建筑企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與企業(yè)資質(zhì)匹配程度進(jìn)行專業(yè)診斷，制定并實(shí)施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓(xùn)方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術(shù)與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術(shù)邊界，根據(jù)住建部和建筑企業(yè)模型來(lái)培養(yǎng)提供企業(yè)整體長(zhǎng)期發(fā)展需要的人才。

技術(shù)優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實(shí)踐研究成果幫助企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，趨向精細(xì)化、靈活化、價(jià)值化、技術(shù)化的管理。

企業(yè)資質(zhì)和

對(duì)企業(yè)資質(zhì)發(fā)展提供培訓(xùn)、咨詢一體化服務(wù)，幫助企業(yè)順利實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級(jí)和盈利提升。

執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)近三年發(fā)展前景及行業(yè)方向

       2018年執(zhí)業(yè)藥師考試備考開始，很多考生都在關(guān)心執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展前景，這里整理了相關(guān)信息，供廣大考生參考。
截至2017年7月31日，全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)人數(shù)為384310人，環(huán)比上月增加5630人。目前，平均每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)為2.8人。“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃，要求到2020年，執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高，每萬(wàn)人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過(guò)4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
同時(shí)由于新醫(yī)改中“醫(yī)藥分家”的舉措，門診藥房將會(huì)逐步從醫(yī)院剝離，取而代之的是社會(huì)藥店。零售藥店中傳統(tǒng)的藥學(xué)職稱人員是不具備用藥指導(dǎo)資格的。為了適應(yīng)“醫(yī)藥分家”的舉措，藥學(xué)人員必須考取執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
執(zhí)業(yè)藥師供不應(yīng)求
無(wú)疑，我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的缺口是巨大的。但是每年的執(zhí)業(yè)藥師考試**率非常低，僅在10%～20%之間。2015年執(zhí)業(yè)藥師考試有較大調(diào)整，采用了新版大綱，進(jìn)行了科目合并和增加，教材變化巨大，開始重視臨床用藥。藥一傾向于專業(yè)知識(shí)，難度有所下降，但是藥綜、藥二更傾向?qū)εR床實(shí)際應(yīng)用，成為考試的攔路虎，藥事管理與法規(guī)內(nèi)容也有所增加?？荚噷?shí)際難度大大提升。
然而執(zhí)業(yè)藥師考試依然炙手可熱。一方面由于執(zhí)業(yè)藥師資格證書含金量高，2016年，該證書被人民網(wǎng)評(píng)選為**有價(jià)值的十三張資格證書之一。另一方面，為了刺激執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍迅速增長(zhǎng)，滿足社會(huì)的需求，國(guó)家對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的報(bào)名條件要求一直比較寬松。
學(xué)歷將成為重要因素
在現(xiàn)在的執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍里，藥(中藥)學(xué)類專業(yè)人員僅占比一半，本科及以上學(xué)歷占比只有31.3%。2016年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布的工作要點(diǎn)提出，啟動(dòng)執(zhí)業(yè)藥師分級(jí)定標(biāo)工作。業(yè)界預(yù)測(cè)，分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)可能為5個(gè)等級(jí)。CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心專家顧問康震在接受采訪時(shí)表示，暫時(shí)還未定明確的標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)歷可能會(huì)作為分級(jí)的重要因素。
要提高醫(yī)師隊(duì)伍專業(yè)素養(yǎng)
執(zhí)業(yè)藥師是關(guān)乎人民生命健康安全的特殊職業(yè)，具備高水平、高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)至關(guān)重要。為切實(shí)提升我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍的專業(yè)素質(zhì)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心自2013年開始推行“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升計(jì)劃”，以滿足執(zhí)業(yè)藥師對(duì)執(zhí)業(yè)能力和更高層次學(xué)歷教育的需求。專家預(yù)測(cè)，執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名、審核條件也將會(huì)嚴(yán)格。

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2017執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥事管理與法規(guī)》重點(diǎn)資料四

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2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試時(shí)間為10月18、19日，為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試，小編特為考生搜集整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥事管理與法規(guī)》重點(diǎn)資料,希望能夠?qū)δ鷧⒓?014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助，祝您考試成功！

藥品注冊(cè)檢驗(yàn)

**百二十八條　藥品注冊(cè)檢驗(yàn)，包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。

樣品檢驗(yàn)，是指藥品檢驗(yàn)所按照申請(qǐng)人申報(bào)或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行的檢驗(yàn)。

藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，是指藥品檢驗(yàn)所對(duì)申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的可行性、科學(xué)性、設(shè)定的項(xiàng)目和指標(biāo)能否控制藥品質(zhì)量等進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和審核工作。

**百二十九條　藥品注冊(cè)檢驗(yàn)由中國(guó)藥品生物制品檢定所或者省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)。進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)由中國(guó)藥品生物制品檢定所組織實(shí)施。

**百三十條　下列藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)由中國(guó)藥品生物制品檢定所或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)：

(一)本辦法第四十五條(一)、(二)規(guī)定的藥品;

(二)生物制品、放射性藥品;

(三)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品。

**百三十一條　獲準(zhǔn)進(jìn)入特殊審批程序的藥品，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)優(yōu)先安排樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。

**百三十二條　從事藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)所，應(yīng)當(dāng)按照藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范和國(guó)家計(jì)量認(rèn)證的要求，配備與藥品注冊(cè)檢驗(yàn)任務(wù)相適應(yīng)的人員和設(shè)備，符合藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的質(zhì)量保證體系和技術(shù)要求。

**百三十三條　申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供藥品注冊(cè)檢驗(yàn)所需要的有關(guān)資料、報(bào)送樣品或者配合抽取檢驗(yàn)用樣品、提供檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。報(bào)送或者抽取的樣品量應(yīng)當(dāng)為檢驗(yàn)用量的3倍;生物制品的注冊(cè)檢驗(yàn)還應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)批次的制造檢定記錄。

**百三十四條　藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行新藥標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核時(shí)，除進(jìn)行樣品檢驗(yàn)外，還應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)、國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)要求，對(duì)藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目等提出復(fù)核意見。

**百三十五條　要求申請(qǐng)人重新制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)的，申請(qǐng)人不得委托提出原復(fù)核意見的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行該項(xiàng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究工作;該藥品檢驗(yàn)所不得接受此項(xiàng)委托。

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