2022執(zhí)業(yè)藥師資料
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藥事管理考點(diǎn)：藥品質(zhì)量侵權(quán)的法律責(zé)任
一、《侵權(quán)責(zé)任法》相關(guān)規(guī)定
根據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》第41條的規(guī)定，因產(chǎn)品存在缺陷造成他人損害的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任。
二、《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定
1.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，因藥品質(zhì)量問(wèn)題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。
2.接到受害人賠償請(qǐng)求的，應(yīng)當(dāng)實(shí)行首負(fù)責(zé)任制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。
3.對(duì)生產(chǎn)假劣藥或者明知假劣藥仍銷售使用的，受害人可以要求懲罰性賠償?shù)?。受害人或其親屬除請(qǐng)求賠償損失外，還可以請(qǐng)求支付價(jià)款10倍或者損失3倍的賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的，為一千元。
