錢韻文
張鈺琪
景晴
湯以恒
常言道:學(xué)無止境,活到老學(xué)到老,說的一點不錯,學(xué)習(xí)知識對我來說就是一生中的動力,積累知識的源泉,也是我認(rèn)識自己、培養(yǎng)自己、開啟智慧大腦、掌握知識運用的驗證。感謝醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)幫助我學(xué)習(xí)執(zhí)業(yè)藥師的課程。
2018.02.08
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中藥學(xué)專業(yè)知識一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
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中藥學(xué)綜合知識與技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
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醌類的酸堿性-中藥學(xué)專業(yè)知識一
蒽醌類衍生物多具有酚羥基,故具有酸性,易溶于堿性溶劑。分子中酚羥基的數(shù)目及位置不同,酸性強弱也不一樣。其規(guī)律如下。
(1)帶有羧基的蒽醌類衍生物酸性強于不帶羧基者,一般蒽核上羧基的酸性與芳香酸相同,能溶于NaHC0,水溶液。
(2)如羥基位于苯醌或萘醌的醌核上則屬插烯酸結(jié)構(gòu),酸性與帶羧基的葸醌類衍生物類似。
(3)由于α-羥基蒽醌中的一0H與C=0形成分子內(nèi)氫鍵,故β-羥基蒽醌的酸性強于0t一羥基葸醌衍生物。α-羥基葸醌的酸性很弱,不但較苯酚及β一羥基蒽醌弱,且不及碳酸第一步解離時的酸性,故不溶解于碳酸氫鈉及碳酸鈉溶液。
(4)羥基數(shù)目越多,酸性越強。無論a位或/3位,隨著羥基數(shù)目的增加,其酸性都有一定程度的增加。如l,5與1,4一二羥基蒽醌雖各自均能形成氫鍵,但酸性仍有增加。1,8一二羥基蒽醌因兩個羥基中只有一個與羰基形成氫鍵,故酸性大大增強,較碳酸第二步解離時的酸性高出近百倍,所以大黃酚能溶于沸碳酸鈉溶液。
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