執(zhí)業(yè)藥師網絡聽課

《藥品經營許可證》的管理

1.經營范圍

（1）藥品經營企業(yè)經營范圍：

①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

②生物制品。

③中藥材、中藥飲片、中成藥。

④化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。

（2）從事藥品零售的：

①應先核定“經營類別”。

②確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

（3）醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品和預防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物制品管理的有關規(guī)定執(zhí)行。

【提示】蛋白同化制劑、肽類激素的核定按“國藥監(jiān)部門”的有關規(guī)定執(zhí)行。

2.變更與換發(fā)

（1）變更類別分為：①許可事項變更；②登記事項變更。

（2）許可事項的變更指：

①經營方式；②經營范圍；③注冊地址； ④倉庫地址（包括增減倉庫）； ⑤企業(yè)法定代表人、負責人、質量負責人的變更。

【提示】登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

（3）按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經營許可證》：

①企業(yè)分立；②合并；③改變經營方式； ④跨原管轄地遷移。

3.注銷《藥品經營許可證》的情形

（1）《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的。

（2）藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的。

（3）《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的。

（4）不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的。