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宿遷執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上培訓(xùn)班_宿遷執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

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宿遷執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上培訓(xùn)班

〖★優(yōu)路分公司★〗

環(huán)球卓越為北京環(huán)球優(yōu)路教育科技股份有限公司旗下品牌,專注于在職考研和醫(yī)藥領(lǐng)域輔導(dǎo)培訓(xùn),經(jīng)過(guò)技術(shù)積累和穩(wěn)健發(fā)展,已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)規(guī)模較大、專業(yè)化較強(qiáng)的綜合性教育機(jī)構(gòu)。多年來(lái),公司積極推進(jìn)發(fā)展革新,融入先進(jìn)技術(shù)研發(fā)教學(xué)模式,匯聚專業(yè)師資打造精致產(chǎn)品,融合線上學(xué)習(xí)平臺(tái)和智能學(xué)習(xí)系統(tǒng)提升服務(wù)品質(zhì),形成了集產(chǎn)品研發(fā)、教輔定制、圖書(shū)出版為一體的教學(xué)服務(wù)體系。

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近年來(lái),公司創(chuàng)新引進(jìn)智能科技,創(chuàng)立“直播 錄播 面授”的融合教學(xué)模式,開(kāi)設(shè)3D仿真教學(xué)、VR實(shí)景課堂助力學(xué)習(xí),以智能題庫(kù)和學(xué)員學(xué)習(xí)大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),以核心師資為標(biāo)準(zhǔn),實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一化教學(xué)服務(wù)管理,使全國(guó)學(xué)員共享優(yōu)質(zhì)教學(xué)服務(wù)。


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自主研發(fā)教材、講義、習(xí)題集

總結(jié)歸納考點(diǎn),考試剛需材料

傳統(tǒng)教材四科高達(dá)1595頁(yè),
優(yōu)路教育教材編寫形式簡(jiǎn)潔, 保留考點(diǎn)的同時(shí)刪除非考點(diǎn),減輕學(xué)員負(fù)擔(dān)。

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2018年執(zhí)業(yè)藥師考前輔導(dǎo)招生簡(jiǎn)章(執(zhí)業(yè)中/西藥師)

班型 課程模塊 輔導(dǎo)價(jià)格 課程說(shuō)明 配套資料
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1、構(gòu)建知識(shí)體系,詳細(xì)講解考試涉及知識(shí)點(diǎn);
2、題-點(diǎn)-題學(xué)習(xí)模式,既能學(xué)會(huì)考點(diǎn),也能做對(duì)考題;
3、科學(xué)課程服務(wù),學(xué)完有題練,疑問(wèn)隨時(shí)答。
1.《2015-2017年真題匯編》
2.《執(zhí)業(yè)藥師內(nèi)部教材》
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??键c(diǎn)睛
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    學(xué)時(shí):288學(xué)時(shí)
1、智能課堂,隨時(shí)跟蹤學(xué)習(xí)效果,提高學(xué)習(xí)效果;
2、構(gòu)建知識(shí)體系,濃縮知識(shí)點(diǎn),講授解題方法與技巧;
3、模擬卷仿真模考,查漏補(bǔ)缺,預(yù)測(cè)考點(diǎn);
4、當(dāng)年考試未過(guò)科目,可重讀*二年對(duì)應(yīng)課程。
1.基礎(chǔ)精講講義
2.強(qiáng)化沖刺講義
3.模擬試卷4套
4.《考點(diǎn)搶先看》
5.《考點(diǎn)自查》
6.《核心考點(diǎn)直播課講義匯編》
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考前集訓(xùn)(14天)
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4、臨考劃重點(diǎn),濃縮考點(diǎn)。
5、核心師資授課,提綱挈領(lǐng);
6、當(dāng)年考試未過(guò)科目,可重讀*二年對(duì)應(yīng)課程。
1.基礎(chǔ)精講講義
2.強(qiáng)化沖刺講義
3.模擬試卷6套
4.《考點(diǎn)搶先看》
5.《考點(diǎn)自查》
6.《核心考點(diǎn)直播課講義匯編》
7.《考前150點(diǎn)》
8.考前集訓(xùn)課堂資料

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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)重點(diǎn)講解九
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藥品生產(chǎn)管理

*七條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)。無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品。

《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),除依據(jù)本法*八條規(guī)定的條件外,還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,防止重復(fù)建設(shè)。

*八條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須具備以下條件:(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

*九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

*十條 除中藥飲片的炮制外,藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

*十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合藥用要求。

*十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的,不得出廠。

*十三條 經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

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