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宿遷執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)時(shí)間_宿遷執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)

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宿遷執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)時(shí)間
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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱會(huì)有變化嗎?

為及時(shí)掌握現(xiàn)行*七版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和考試命審題改革的實(shí)施情況,不斷提高執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科學(xué)化管理水平,2017年12月6日-9日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心陳皎副主任率考試命審題專家調(diào)研組一行11人赴陜西西安開(kāi)展*七版國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實(shí)施情況的調(diào)研、座談和學(xué)習(xí)。

調(diào)研組與西安交通大學(xué)藥學(xué)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院專家、教授,陜西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)、陜西省藥品零售行業(yè)協(xié)會(huì)的專家、領(lǐng)導(dǎo),西安交通大學(xué)附屬醫(yī)院、陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、陜西怡康醫(yī)藥有限公司、西安泰生醫(yī)藥連鎖有限公司、陜西秦唐大藥房有限責(zé)任公司、西安金華信息科技有限公司的管理人員和執(zhí)業(yè)藥師代表,深入座談研討執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實(shí)施情況和考試命審題改革情況以及考試大綱修訂方案,調(diào)研組還實(shí)地調(diào)研怡康璞太和藥店和泰生西大街藥店,實(shí)地了解社會(huì)藥房執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)現(xiàn)狀和能力要求。

**調(diào)研、座談和學(xué)習(xí),調(diào)研組較好地掌握了執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱實(shí)施情況,發(fā)現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師資格考試所存在的突出問(wèn)題。本次調(diào)研將為新版考試大綱的修訂、考試命審題改革做積極準(zhǔn)備,也將為完善執(zhí)業(yè)藥師資格制度提供重要的決策依據(jù)。

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2017執(zhí)業(yè)中藥師中藥知識(shí)二考點(diǎn):黃酮類化合物提取分離
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為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2015年執(zhí)業(yè)藥師考試,小編特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書(shū)為考生準(zhǔn)備了2015年執(zhí)業(yè)中藥師考試科目《中藥知識(shí)二》考點(diǎn),希望能夠?qū)δ鷧⒓?015年執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助,祝您考試成功!

黃酮類化合物提取分離

一、提取

黃酮苷和極性較大的苷元:甲醇,乙醇,甲醇-水(1:1),丙酮,乙酸乙酯。

多糖苷:沸水

花色苷:0.1%鹽酸進(jìn)行提取。

苷元:氯仿,乙醚,乙酸乙酯。

注意:苷類提取防止酶解。

(一)溶劑萃取法:自浸膏中先用乙醚萃取苷元,再用乙酸乙酯反復(fù)萃取苷,**后用正丁醇萃取極性較大的苷。

(二)堿提酸沉法

(1) 常用堿水:石灰水,Na2CO3,稀NaOH,堿性稀醇。

酸沉:鹽酸

注意:酸堿濃度不宜過(guò)高。

堿性過(guò)強(qiáng),破壞黃酮母核;酸性過(guò)強(qiáng),生成佯鹽,影響產(chǎn)率。

石灰水:可除去鞣質(zhì),果膠,粘液質(zhì),有利于純化。但浸出效果不及NaOH ,且有些黃酮可與鈣結(jié)合成不溶性沉淀。 稀NaOH:浸出效率高,但雜質(zhì)多。


二、分離方法

分離的基本依據(jù):

極性差異、酸性強(qiáng)弱、分子大小和特殊結(jié)構(gòu)。

(一)柱色譜法

1、硅膠柱色譜法

適于分離異黃酮,二氫黃酮(醇)和高度甲基化或乙?;狞S酮及黃酮醇類。

分離苷元時(shí):氯仿-甲醇混合溶劑洗脫。

分離苷時(shí):氯仿-甲醇-水或乙酸乙酯-丙酮-水

2、聚酰胺柱色譜

適于黃酮類化合物的分離。

規(guī)律:

A:苷元相同時(shí),以含水移動(dòng)相洗脫,被吸附的強(qiáng)弱順序?yàn)椋?苷元>單糖苷>雙糖苷>雙糖鍵苷。

B:與酚羥基的數(shù)目有關(guān),數(shù)目越多,吸附力越強(qiáng)。與酚羥基的位置有關(guān),如果酚羥基所處的位置易形成分子內(nèi)氫鍵,則吸附力減弱。

查耳酮>二氫黃酮, 黃酮>二氫黃酮

C:不同類型黃酮類化合物,被吸附的強(qiáng)弱順序?yàn)椋狐S酮醇>黃酮>二氫黃酮>異黃酮。

D:分子內(nèi)芳香化程度越高,共軛雙鍵越多,則吸附力越強(qiáng)。

3、葡聚糖凝膠色譜法

凝膠類型:Ssephadex LH-20和Sephadex G兩種類型的凝膠。

分離苷元時(shí):利用吸附作用,游離酚羥基數(shù)目越多,則吸附力越強(qiáng),越難洗脫。

分離苷時(shí):主要靠分子篩,洗脫時(shí)按苷分子量由大到小的順序依次被洗脫出柱體。

黃酮類化合物 取代基 Ve/Vo

芹菜素 5,7,4‘-三羥基 5.3

木犀草素 5,7,3‘,4’-四羥基 6.3

槲皮素 3,5,7,3,4-五羥基 8.3

楊梅素 3,5,7,3‘,4’,5‘-六羥基 9.2

山柰酚-3-鼠李糖基 三糖苷 3.3

半乳糖-7-鼠李糖苷

槲皮素-3-蕓香糖苷 雙糖苷 4.0

槲皮素-3-鼠李糖苷 單糖苷 4.9

常用的洗脫劑:堿性水溶液,含鹽水溶液、醇及含水醇

(二)PH梯度法:用不同濃度的堿分離

(三)硼酸絡(luò)合法 具有鄰二酚羥基的黃酮類化合物可與硼酸絡(luò)合生成易溶于 水的化合物。

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