南京優(yōu)路

〖★企業(yè)榮譽★〗

2013年獲“**具品牌影響力教育機構”

2014年獲“中國**具競爭力職業(yè)教育品牌”

2015年獲“知名職業(yè)教育品牌

**“中國誠信企業(yè)認證”

大核心優(yōu)勢，創(chuàng)造與眾不同

學習有保障拿證有方法

線上線下融合式教學

高清網(wǎng)課、在線直播、線下面授，大數(shù)據(jù)分析解決薄弱環(huán)節(jié)，革新備考方式

智能課堂

每科題目均配有文字、音頻和視頻講解，智能生成測試報告和學習進度規(guī)劃；形成專屬的個性化智能課堂

專屬班主任

一對一班主任手機、微信、QQ，你可隨時提交疑問。班主任根據(jù)監(jiān)測的學習報告，針對性指導復習，杜絕拖延癥和“懶癌”

2018年執(zhí)業(yè)藥師考前輔導招生簡章（執(zhí)業(yè)中/西藥師）

班型	課程模塊	輔導價格		課程說明	配套資料
		單科	全科
精品提分班 點擊購課 在線咨詢	真題導學 基礎精講 精練習題			學時：192學時 1、構建知識體系，詳細講解考試涉及知識點； 2、題-點-題學習模式，既能學會考點，也能做對考題； 3、科學課程服務，學完有題練，疑問隨時答。	1.《2015-2017年真題匯編》 2.《執(zhí)業(yè)藥師內部教材》
VIP直通班 點擊購課 在線咨詢	真題導學 基礎精講 精練習題 強化沖刺 ?？键c睛 核心直播			學時：288學時 1、智能課堂，隨時跟蹤學習效果，提高學習效果； 2、構建知識體系，濃縮知識點，講授解題方法與技巧； 3、模擬卷仿真?？?，查漏補缺，預測考點； 4、當年考試未過科目，可重讀*二年對應課程。	1.基礎精講講義 2.強化沖刺講義 3.模擬試卷4套 4.《考點搶先看》 5.《考點自查》 6.《核心考點直播課講義匯編》
精英集訓班 點擊購課 在線咨詢	真題導學 基礎精講 精練習題 強化沖刺 模考點睛 核心直播 考前集訓（14天）			學時：288學時 14天考前集訓面授 1、含VIP直通班網(wǎng)絡課程； 2、提煉重難點，把握高頻考點； 3、講練結合，仿真?？紮z驗，迅速提升得分能力；  4、臨考劃重點，濃縮考點。 5、核心師資授課，提綱挈領； 6、當年考試未過科目，可重讀*二年對應課程。	1.基礎精講講義 2.強化沖刺講義 3.模擬試卷6套 4.《考點搶先看》 5.《考點自查》 6.《核心考點直播課講義匯編》 7.《考前150點》 8.考前集訓課堂資料

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2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥事管理與法規(guī)知識點4

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為方便考生全面復習執(zhí)業(yè)藥師，中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考點,希望能夠對您參加2015年執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助!零基礎**方案

藥事管理之定點經(jīng)營制度

國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。

國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和**類精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和**類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局，并應當根據(jù)年度需求總量對布局進行調整、公布。

藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和**類精神藥品原料藥。但是，供醫(yī)療、科學研究、教學使用的小包裝的上述藥品可以由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營。

藥品注冊檢驗

**百二十八條 藥品注冊檢驗，包括樣品檢驗和藥品標準復核。

樣品檢驗，是指藥品檢驗所按照申請人申報或者國家食品藥品監(jiān)督管理局核定的藥品標準對樣品進行的檢驗。

藥品標準復核，是指藥品檢驗所對申報的藥品標準中檢驗方法的可行性、科學性、設定的項目和指標能否控制藥品質量等進行的實驗室檢驗和審核工作。

**百二十九條 藥品注冊檢驗由中國藥品生物制品檢定所或者省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所承擔。進口藥品的注冊檢驗由中國藥品生物制品檢定所組織實施。

**百三十條 下列藥品的注冊檢驗由中國藥品生物制品檢定所或者國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗所承擔：

(一)本辦法*四十五條(一)、(二)規(guī)定的藥品;

(二)生物制品、放射性藥品;

(三)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品。

**百三十一條 獲準進入特殊審批程序的藥品，藥品檢驗所應當優(yōu)先安排樣品檢驗和藥品標準復核。

**百三十二條 從事藥品注冊檢驗的藥品檢驗所，應當按照藥品檢驗所實驗室質量管理規(guī)范和國家計量認證的要求，配備與藥品注冊檢驗任務相適應的人員和設備，符合藥品注冊檢驗的質量保證體系和技術要求。

**百三十三條 申請人應當提供藥品注冊檢驗所需要的有關資料、報送樣品或者配合抽取檢驗用樣品、提供檢驗用標準物質。報送或者抽取的樣品量應當為檢驗用量的3倍;生物制品的注冊檢驗還應當提供相應批次的制造檢定記錄。

**百三十四條 藥品檢驗所進行新藥標準復核時，除進行樣品檢驗外，還應當根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)、國內外同類產(chǎn)品的藥品標準和國家有關要求，對藥物的藥品標準、檢驗項目等提出復核意見。

**百三十五條 要求申請人重新制訂藥品標準的，申請人不得委托提出原復核意見的藥品檢驗所進行該項藥品標準的研究工作;該藥品檢驗所不得接受此項委托。

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2015年執(zhí)業(yè)藥師考試招生方案