南京優(yōu)路

〖★優(yōu)路全國分校★〗

      環(huán)球優(yōu)路教育**本次企業(yè)競爭力建構(gòu)行動計(jì)劃發(fā)布會暨知識經(jīng)濟(jì)助推建筑業(yè)現(xiàn)代化高峰論壇，不但展現(xiàn)出強(qiáng)大的創(chuàng)新基因，樹立登陸新三板轉(zhuǎn)型升級后的新知識經(jīng)濟(jì)為動力的嶄新形象，更為中國職業(yè)教育指明了發(fā)展方向，將為同類型企業(yè)提供有益的借鑒。

藥師持證已是必然趨勢，有證沒證，看過來！

國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點(diǎn)工作任務(wù)》中，處方外流再次被提及。零售藥店需承接醫(yī)藥分開后專業(yè)力提升的挑戰(zhàn)，而執(zhí)業(yè)藥師成其中關(guān)鍵

國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》中提出，到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人。數(shù)據(jù)顯示，2017年6月上旬，藥師崗的招聘需求較去年同期上漲了16%

新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施后,配備執(zhí)業(yè)藥師成了硬性規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師缺口很大。“水漲船高”不是沒有可能

執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書開始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊的問題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須申請辦理再次注冊手續(xù)。

1、注冊機(jī)構(gòu)：

國家食品藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機(jī)構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。

2、辦理時(shí)限：

首次注冊20個(gè)工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊準(zhǔn)備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復(fù)印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上（含縣）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件。

4、注冊申報(bào)流程

**步：網(wǎng)上登錄（**首頁登錄，初始密碼為“111111”）

*二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫個(gè)人基本信息（個(gè)人信息填寫完整）

*三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設(shè)置您的登錄密碼）

*四步：網(wǎng)上選擇申報(bào)類型并填寫申報(bào)表信息

*五步：網(wǎng)上提交申報(bào)（資料填寫完整、正確后提交）

*六步：網(wǎng)上打印申報(bào)表（申報(bào)資料提交成功后，打印申報(bào)表）

*七步：攜帶審核材料到注冊機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核

*八步：網(wǎng)上查詢審核狀態(tài)（申報(bào)資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態(tài)）

*九步：網(wǎng)上注冊許可公示（注冊**后，在本網(wǎng)站進(jìn)行公示）

*十步：到注冊機(jī)構(gòu)領(lǐng)取證書

相關(guān)推薦：南京執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)   南京執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)班   南京執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)學(xué)校

?

執(zhí)業(yè)西藥師考試藥事管理資料藥物臨床應(yīng)用管理

?

藥物臨床應(yīng)用管理

(一)藥物臨床應(yīng)用的原則

醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。

(二)臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍(2007)

1. 臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì);

2. 對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥;

3. 收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。

(三)不良反應(yīng)和藥物濫用的報(bào)告規(guī)定(2008)

1. 不良反應(yīng)的報(bào)告 醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。

2.藥物濫用的報(bào)告 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。

藥品供應(yīng)與管理

(一)藥品采購的規(guī)定

1.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計(jì)劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。同時(shí)，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，要實(shí)行①公開招標(biāo)采購，②議價(jià)采購或參加③集中招標(biāo)采購。

3.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。

(二)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的規(guī)定

藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢。

藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。

化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。

易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。

定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效。過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。

編輯推薦：

2015年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間|條件|指南

2015年執(zhí)業(yè)藥師核心考點(diǎn)強(qiáng)化|鞏固|沖刺