環(huán)球優(yōu)路

       2018年執(zhí)業(yè)藥師考試備考開始，很多考生都在關(guān)心執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展前景，這里整理了相關(guān)信息，供廣大考生參考。
截至2017年7月31日，全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)為384310人，環(huán)比上月增加5630人。目前，平均每萬人口執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)為2.8人。“十三五”國家藥品安全規(guī)劃，要求到2020年，執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
同時由于新醫(yī)改中“醫(yī)藥分家”的舉措，門診藥房將會逐步從醫(yī)院剝離，取而代之的是社會藥店。零售藥店中傳統(tǒng)的藥學(xué)職稱人員是不具備用藥指導(dǎo)資格的。為了適應(yīng)“醫(yī)藥分家”的舉措，藥學(xué)人員必須考取執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
執(zhí)業(yè)藥師供不應(yīng)求
無疑，我國執(zhí)業(yè)藥師的缺口是巨大的。但是每年的執(zhí)業(yè)藥師考試**率非常低，僅在10%～20%之間。2015年執(zhí)業(yè)藥師考試有較大調(diào)整，采用了新版大綱，進(jìn)行了科目合并和增加，教材變化巨大，開始重視臨床用藥。藥一傾向于專業(yè)知識，難度有所下降，但是藥綜、藥二更傾向?qū)εR床實(shí)際應(yīng)用，成為考試的攔路虎，藥事管理與法規(guī)內(nèi)容也有所增加?？荚噷?shí)際難度大大提升。
然而執(zhí)業(yè)藥師考試依然炙手可熱。一方面由于執(zhí)業(yè)藥師資格證書含金量高，2016年，該證書被人民網(wǎng)評選為**有價值的十三張資格證書之一。另一方面，為了刺激執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍迅速增長，滿足社會的需求，國家對執(zhí)業(yè)藥師的報(bào)名條件要求一直比較寬松。
學(xué)歷將成為重要因素
在現(xiàn)在的執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍里，藥(中藥)學(xué)類專業(yè)人員僅占比一半，本科及以上學(xué)歷占比只有31.3%。2016年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布的工作要點(diǎn)提出，啟動執(zhí)業(yè)藥師分級定標(biāo)工作。業(yè)界預(yù)測，分級管理標(biāo)準(zhǔn)可能為5個等級。CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心專家顧問康震在接受采訪時表示，暫時還未定明確的標(biāo)準(zhǔn)，學(xué)歷可能會作為分級的重要因素。
要提高醫(yī)師隊(duì)伍專業(yè)素養(yǎng)
執(zhí)業(yè)藥師是關(guān)乎人民生命健康安全的特殊職業(yè)，具備高水平、高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)至關(guān)重要。為切實(shí)提升我國執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍的專業(yè)素質(zhì)，國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心自2013年開始推行“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升計(jì)劃”，以滿足執(zhí)業(yè)藥師對執(zhí)業(yè)能力和更高層次學(xué)歷教育的需求。專家預(yù)測，執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名、審核條件也將會嚴(yán)格。

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以下是由中大執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)編輯整理的2013年執(zhí)業(yè)西藥師相關(guān)輔導(dǎo)資料，更多執(zhí)業(yè)西藥師輔導(dǎo)資料盡在中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

醫(yī)院藥事管理制度

藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當(dāng)又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專業(yè)知識的醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，目前生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。因此醫(yī)院是藥品使用的主要部門，醫(yī)院藥事管理是整個藥事管理中的重要環(huán)節(jié)。

醫(yī)院藥事管理，又稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指采購、貯存、分發(fā)藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟(jì)管理等，即對物的管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)院藥事管理的重心，也從對“物”的管理，逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾?，即以對患者合理用藥為中心的系統(tǒng)藥事管理。

和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營管理均須實(shí)施規(guī)范化一樣，國外也開始對藥品使用進(jìn)行規(guī)范化管理。1993年，世界衛(wèi)生組織(WHO)在日本東京召開藥學(xué)國際會議，向世界各國政府推薦了“優(yōu)良藥房工作規(guī)范”(Good Pharmacy Practice，簡稱GPP)。在藥品使用各個環(huán)節(jié)上均要實(shí)施規(guī)范化管理，而且強(qiáng)調(diào)藥學(xué)要面向社會拓展服務(wù)內(nèi)容，是21世紀(jì)醫(yī)院藥事管理的努力方向。

醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門管理和專業(yè)管理構(gòu)成的一個整體。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要包括：

1.組織管理 醫(yī)院藥劑科 (部、處)的組織體制、人員配備和各類人員的職責(zé)等。

2.藥品供應(yīng)管理 藥品采購、貯存、供應(yīng)等。

3.調(diào)劑業(yè)務(wù)管理 藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者，是藥品使用的重要環(huán)節(jié)。

4.自配制劑管理 按制劑有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格管理。

5.藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理 包括藥品檢驗(yàn)、合理用藥和特殊管理藥品作用的監(jiān)督管理。

6.臨床藥學(xué)業(yè)務(wù)管理 藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理。

7.藥物信息管理 為醫(yī)護(hù)人員和患者提供用藥咨詢。

8.其他 科研管理、經(jīng)濟(jì)管理、各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理等。

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