環(huán)球優(yōu)路

〖★優(yōu)路內訓★〗

環(huán)球優(yōu)路教育以客戶需求為導向，對建筑企業(yè)發(fā)展現狀與企業(yè)資質匹配程度進行專業(yè)診斷，制定并實施契合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的培訓方案，系統(tǒng)提升建筑企業(yè)單位的核心競爭優(yōu)勢，有力支持企業(yè)的優(yōu)良技術與持續(xù)發(fā)展。

人才培養(yǎng)

匹配建筑業(yè)不同崗位能力需求，打破技術邊界，根據住建部和建筑企業(yè)模型來培養(yǎng)提供企業(yè)整體長期發(fā)展需要的人才。

技術優(yōu)化

用環(huán)球優(yōu)路的建筑工程實踐研究成果幫助企業(yè)轉型升級，趨向精細化、靈活化、價值化、技術化的管理。

企業(yè)資質和

對企業(yè)資質發(fā)展提供培訓、咨詢一體化服務，幫助企業(yè)順利實現轉型升級和盈利提升。

藥師持證已是必然趨勢，有證沒證，看過來！

國務院辦公廳印發(fā)的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點工作任務》中，處方外流再次被提及。零售藥店需承接醫(yī)藥分開后專業(yè)力提升的挑戰(zhàn)，而執(zhí)業(yè)藥師成其中關鍵

國務院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》中提出，到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數超過4人。數據顯示，2017年6月上旬，藥師崗的招聘需求較去年同期上漲了16%

新版《藥品經營質量管理規(guī)范》實施后,配備執(zhí)業(yè)藥師成了硬性規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師缺口很大。“水漲船高”不是沒有可能

執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊流程是什么？

2017年度執(zhí)業(yè)藥師合格證書開始發(fā)放，很多考生都在咨詢執(zhí)業(yè)藥師首次注冊的問題。優(yōu)路教育整理了執(zhí)業(yè)藥師證書首次注冊的流程，供大家參考。

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，**次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須申請辦理再次注冊手續(xù)。

1、注冊機構：

國家食品藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。

2、辦理時限：

首次注冊20個工作日。

3、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊準備材料：

《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上（含縣）疾病預防控制機構出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。

4、注冊申報流程

**步：網上登錄（**首頁登錄，初始密碼為“111111”）

第二步：網上網上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）

第三步：網上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設置您的登錄密碼）

第四步：網上選擇申報類型并填寫申報表信息

第五步：網上提交申報（資料填寫完整、正確后提交）

第六步：網上打印申報表（申報資料提交成功后，打印申報表）

第七步：攜帶審核材料到注冊機構進行審核

第八步：網上查詢審核狀態(tài)（申報資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態(tài)）

第九步：網上注冊許可公示（注冊**后，在本網站進行公示）

第十步：到注冊機構領取證書

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2017年藥學綜合：藥學信息與服務（1）

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☆☆☆☆考點1：藥學信息與服務概述

1.藥學信息

藥學信息是指有關藥學的各種知識。涉及藥物的研究、生產、流通和使用領域，是信息科學的一個分支。藥學信息**印刷品、光盤或網絡等載體傳遞。

藥學信息的內容非常廣泛，如新藥研究和開發(fā)的信息、藥物專利信息、藥物生產和上市信息、藥物市場的價格信息、藥物經濟學信息、藥事管理信息、藥學教育信息、藥學各專業(yè)學科進展的信息、藥物不良反應和藥物相互作用等臨床藥學信息等都應屬于藥學信息。

2.藥物信息（DI）

在使用領域中與臨床藥學有關的各種藥學信息稱之為藥物信息。

3.藥物信息的特點

（1）緊密結合臨床。服務方向明確，提供的內容針對性強，體現一個“精”字。

（2）內容廣泛多樣。包含與臨床藥學有關的一切研究、生產、流通、使用和管理的信息，反映了一個“廣”字。

（3）更新傳遞快速。藥學知識的更新是很快的，收集、加工和傳播信息都要突出一個“快”字。

（4）必須去偽存真。用科學的方法保證提供信息的一個“真”字。

循證藥物信息是藥物信息的一個新的發(fā)展方向。它是以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的臨床試驗為主體，以現代高效、準確的數理統(tǒng)計手段，對藥物療效作出客觀評估而得到充足證據的藥物信息。

美國藥典信息開發(fā)部將藥物適應證或禁忌證的信息分為五類三級，具體如下：

五類——A類有良好的證據支持；B類有較好的證據支持；C類缺乏證據支持；D類有較充實的證據反對；E類有充分證據反對。

三級——一級證據來自至少一個適當的隨機對照試驗；二級證據來自至少一個未隨機化，但設計完善的試驗；三級證據來自**的臨床經驗為基礎的意見、描述性研究或專家委員會的報告。