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〖★企業(yè)榮譽★〗

2013年獲“**具品牌影響力教育機構”

2014年獲“中國**具競爭力職業(yè)教育品牌”

2015年獲“知名職業(yè)教育品牌

**“中國誠信企業(yè)認證”

專業(yè)師資團隊顏值和實力并存，準確把握考試脈絡

讓學習不僅僅是學習

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱 藥事管理與法規(guī)科目調整內容

國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心發(fā)布了2018年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調整內容，優(yōu)路教育整理如下，請廣大考生及時關注。

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二 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品供應保障制度	（二）藥品供應保障制度	1.健全藥品供應保障制度的任務	《“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》中健全供應保障制度的任務和要求
		2.改革完善藥品生產流通使用政策	《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》的主要內容
		3.改革完善短缺藥品供應保障機制	短缺藥品供應保障機制的主要內容
四 藥品研制與生產管理	（一）藥品研制與注冊管理	4.中國上市藥品目錄集	收錄藥品的范圍和具體信息
六 中藥管理	（四）中成藥與醫(yī)療機構中藥制劑管理	1.中成藥通用名稱命名	（1）中成藥通用名稱命名基本原則
			（2）已上市中成藥通用名稱命名規(guī)范
九 藥品廣告管理與消費者權益保護	（二）反不正當競爭法	不正當競爭行為	（2）混淆行為、商業(yè)賄賂行為、虛假宣傳和虛假交易行為、侵犯商業(yè)秘密、不正當有獎銷售、詆毀商譽行為、互聯網不正當競爭行為
			（3）不正當競爭行為的法律責任
十一 醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理	（一）醫(yī)療器械管理	2.醫(yī)療器械經營與使用管理	（4）醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理要求

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2015年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥事管理與法規(guī)知識點3

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為方便考生全面復習執(zhí)業(yè)藥師，中大網校執(zhí)業(yè)藥師考試網特根據執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2015年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考點,希望能夠對您參加2015年執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助!零基礎**方案

養(yǎng)護員的職責

1.依據企業(yè)《藥品儲存管理制度》的要求和GSP有關規(guī)定，指導保管員，正確分庫(區(qū))、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。依據《藥品陳列管理制度》的要求和GSP有關規(guī)定，指導營業(yè)員對陳列藥品進行分類擺放和管理。

2.堅持“預防為主”的原則，依據藥品流轉情況，季節(jié)變化和市場藥品質量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護方案，擬定藥品養(yǎng)護計劃。

3.依據養(yǎng)護計劃，對庫存和陳列藥品進行質量檢查，依據藥品的特性，采取正確的方法進行科學養(yǎng)護。

4.每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列和儲存的藥品等質量信息。

5.定期對企業(yè)的養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護，確保設施設備和監(jiān)控儀器的正常運行。

藥事管理之定點生產制度

國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度

國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)的數量和布局，并根據年度需求總量對數量和布局進行調整、公布。

麻醉藥品和精神藥品的定點生產企業(yè)應當具備下列條件：

(一)有藥品生產許可證;

(二)有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件;

(三)有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施;

(四)有**網絡實施企業(yè)安全生產管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產信息的能力;

(五)有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產的管理制度;

(六)有與麻醉藥品和精神藥品安全生產要求相適應的管理水平和經營規(guī)模;

(七)麻醉藥品和精神藥品生產管理、質量管理部門的人員應當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關禁毒的法律、行政法規(guī);

(八)沒有生產、銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;

(九)符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)數量和布局的要求。

從事麻醉藥品、**類精神藥品生產以及第二類精神藥品原料藥生產的企業(yè)，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準;從事第二類精神藥品制劑生產的企業(yè)，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

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