2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試改革新方向

  改革后報(bào)考門檻

2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件或僅限制臨床藥學(xué)、藥學(xué)和中藥學(xué)等專業(yè)。國家食藥總局近年來一直推進(jìn)“執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程”。本科以下學(xué)歷以后或無法報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師。

   2018藥師證書規(guī)劃

十三五”國家藥品安全規(guī)劃提出，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)要超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格。截至2017年8月，全國執(zhí)業(yè)藥師注冊人數(shù)僅為389534人，缺口達(dá)17萬人。

    改革后報(bào)名時(shí)間

執(zhí)業(yè)藥師改革后，報(bào)名時(shí)間將發(fā)生大變化，一般報(bào)名時(shí)間統(tǒng)一安排在7月開始報(bào)名，而2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間預(yù)計(jì)為...

2018年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考所需的幾種材料

2018年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名預(yù)計(jì)在七月中下旬開始，距離考試還有一個(gè)月的時(shí)間，即將報(bào)名，各位考生要檢查一下自己的材料是否準(zhǔn)備齊了。這里整理了執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名需要的一些材料，如下：

1.電子照片

有些省份要求是在網(wǎng)上提交照片，并且對照片有具體的尺寸要求，一般是小二寸的。上傳完照片，才可以完成執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名程序。

所以提醒各位考生在考試報(bào)名開始之前，準(zhǔn)備好電子照片。

部分現(xiàn)場審核的地區(qū)，要提交紙質(zhì)版照片。根據(jù)之前要求，紅白藍(lán)三種底色均可。

2.身份證

身份證一定要妥善保管，可能有些粗心的考生身份證會(huì)丟失，遺失后請抓緊時(shí)間補(bǔ)辦，以免影響考試報(bào)名。

另外，要保證考試期間身份證在有效期內(nèi)，避免因身份證過期而導(dǎo)致當(dāng)年成績無效。

3.畢業(yè)證

專業(yè)及畢業(yè)年限必須符合報(bào)名條件。

4.學(xué)歷查詢認(rèn)證證明

由于部分中?？忌膶W(xué)歷編號(hào)在學(xué)信網(wǎng)中查不到，需要去學(xué)歷認(rèn)證機(jī)構(gòu)(學(xué)信網(wǎng))進(jìn)行學(xué)歷認(rèn)證，出具紙質(zhì)認(rèn)證報(bào)告，此認(rèn)證報(bào)告開具需要15天左右，請需要認(rèn)證的考生抓緊時(shí)間，以免耽誤報(bào)名。

5.報(bào)名表

報(bào)名表是在報(bào)名開始后于人事考試網(wǎng)填寫報(bào)名后打印出來的，需要報(bào)名單位蓋章，也需要上級(jí)主管單位審核蓋章。

注意：需要考后審核的地區(qū)也需要提交報(bào)名表，大家可把報(bào)名表**填表之后放到*或者是U盤以便到時(shí)候復(fù)審。

6.單位工作證明

單位工作證明，就是從事藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)工作年限的證明，雖然每個(gè)省份是不一樣的，但是都是大同小異。

關(guān)于工作證明的書寫，一定要注意工作年限是否滿足要求，要如實(shí)填寫，工作單位**好是用藥店等藥品經(jīng)營單位的證明。如果中途換過工作，就在工作那一欄填寫兩個(gè)工作單位的工作經(jīng)歷。

由于執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名工作由各個(gè)地方人事部門負(fù)責(zé)，所以各地執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件是存在差異的，如果考生對自己的專業(yè)、報(bào)考年限有疑問，一定要提前詢問當(dāng)?shù)氐膱?bào)考審核部門。

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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)資料精選(六)

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以下是由中大執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)編輯整理的2013年執(zhí)業(yè)西藥師相關(guān)輔導(dǎo)資料，更多執(zhí)業(yè)西藥師輔導(dǎo)資料盡在中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

定點(diǎn)生產(chǎn)制度

國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進(jìn)行調(diào)整、公布。

麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

(一)有藥品生產(chǎn)許可證;

(二)有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件;

(三)有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施;

(四)有**網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)信息的能力;

(五)有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度;

(六)有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模;

(七)麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應(yīng)當(dāng)熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī);

(八)沒有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;

(九)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求。

從事麻醉藥品、**類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn);從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

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