鹽城執(zhí)業(yè)藥師強(qiáng)化培訓(xùn)_鹽城執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)
￥4480.00元
班制：周末班
蘇州環(huán)球優(yōu)路
全程實(shí)時(shí)跟蹤教學(xué) 做你的堅(jiān)強(qiáng)后盾
教學(xué)情況實(shí)時(shí)跟蹤
向授課老師反映各科考點(diǎn)的考頻分析及研究結(jié)果，同時(shí)保障授課內(nèi)容的及時(shí)性、準(zhǔn)確性
專(zhuān)業(yè)全職教研團(tuán)隊(duì)，
針對(duì)不同學(xué)習(xí)階段自主研發(fā)教輔資料；整合實(shí)戰(zhàn)教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和考情分析，配備同步課程講義；自建完善考試題庫(kù)，定期更新、優(yōu)化；
學(xué)習(xí)疑問(wèn)24小時(shí)內(nèi)解決
配備專(zhuān)業(yè)教研人員解決各種學(xué)習(xí)難題，24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)；直播面對(duì)面答疑，疑難問(wèn)題不過(guò)夜，及時(shí)解決學(xué)習(xí)問(wèn)題；
2018年執(zhí)業(yè)藥師考前輔導(dǎo)招生簡(jiǎn)章（執(zhí)業(yè)中/西藥師）
| 班型 | 課程模塊 | 輔導(dǎo)價(jià)格 | 課程說(shuō)明 | 配套資料 | |
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| 單科 | 全科 | ||||
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真題導(dǎo)學(xué) 基礎(chǔ)精講 精練習(xí)題 |
學(xué)時(shí)：192學(xué)時(shí) 1、構(gòu)建知識(shí)體系，詳細(xì)講解考試涉及知識(shí)點(diǎn)； 2、題-點(diǎn)-題學(xué)習(xí)模式，既能學(xué)會(huì)考點(diǎn)，也能做對(duì)考題； 3、科學(xué)課程服務(wù)，學(xué)完有題練，疑問(wèn)隨時(shí)答。 |
1.《2015-2017年真題匯編》 2.《執(zhí)業(yè)藥師內(nèi)部教材》 |
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真題導(dǎo)學(xué) 基礎(chǔ)精講 精練習(xí)題 強(qiáng)化沖刺 ?？键c(diǎn)睛 核心直播 |
學(xué)時(shí)：288學(xué)時(shí) 1、智能課堂，隨時(shí)跟蹤學(xué)習(xí)效果，提高學(xué)習(xí)效果； 2、構(gòu)建知識(shí)體系，濃縮知識(shí)點(diǎn)，講授解題方法與技巧； 3、模擬卷仿真?？迹槁┭a(bǔ)缺，預(yù)測(cè)考點(diǎn)； 4、當(dāng)年考試未過(guò)科目，可重讀第二年對(duì)應(yīng)課程。 |
1.基礎(chǔ)精講講義 2.強(qiáng)化沖刺講義 3.模擬試卷4套 4.《考點(diǎn)搶先看》 5.《考點(diǎn)自查》 6.《核心考點(diǎn)直播課講義匯編》 |
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真題導(dǎo)學(xué) 基礎(chǔ)精講 精練習(xí)題 強(qiáng)化沖刺 模考點(diǎn)睛 核心直播 考前集訓(xùn)（14天） |
學(xué)時(shí)：288學(xué)時(shí) 14天考前集訓(xùn)面授 1、含VIP直通班網(wǎng)絡(luò)課程； 2、提煉重難點(diǎn)，把握高頻考點(diǎn)； 3、講練結(jié)合，仿真模考檢驗(yàn)，迅速提升得分能力； 4、臨考劃重點(diǎn)，濃縮考點(diǎn)。 5、核心師資授課，提綱挈領(lǐng)； 6、當(dāng)年考試未過(guò)科目，可重讀第二年對(duì)應(yīng)課程。 |
1.基礎(chǔ)精講講義 2.強(qiáng)化沖刺講義 3.模擬試卷6套 4.《考點(diǎn)搶先看》 5.《考點(diǎn)自查》 6.《核心考點(diǎn)直播課講義匯編》 7.《考前150點(diǎn)》 8.考前集訓(xùn)課堂資料 |
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1.藥包材：藥品包裝用材料、容器。《藥品法》規(guī)定：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥監(jiān)部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批。不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
2.分三類(lèi)：
I類(lèi)藥包材：直接接觸藥品且直接使用的藥包材、容器；
Ⅱ類(lèi)藥包材：直接接觸藥品，經(jīng)清洗后需要消毒滅菌的藥包材、容器；
Ⅲ類(lèi)藥包材：I、Ⅱ類(lèi)以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。
3.產(chǎn)品注冊(cè)制度。
1）藥包材注冊(cè)證：生產(chǎn)I類(lèi)藥包材SFDA批準(zhǔn)注冊(cè)，生產(chǎn)Ⅱ、Ⅲ類(lèi)藥包材省藥監(jiān)局批準(zhǔn)注冊(cè)。發(fā)《藥包材注冊(cè)證書(shū)》有效期為五年，期滿(mǎn)前6個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。
2）申請(qǐng)注冊(cè)條件：
(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
(2)符合我國(guó)藥品包裝需要及發(fā)展方向，明令或限期淘汰的產(chǎn)品不注冊(cè)。
(3)工藝合理、設(shè)備、潔凈度要求＼檢驗(yàn)儀器、人員、管理制度等；
(4)生產(chǎn)I類(lèi)藥包材，與所包裝藥品生產(chǎn)相同的潔凈度條件，指定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢查合格。
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