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杭州優(yōu)路教育
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衢州執(zhí)業(yè)藥師證培訓(xùn)

〖★優(yōu)路全國分校★〗

衢州執(zhí)業(yè)藥師證培訓(xùn)

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直播 網(wǎng)絡(luò) 面授

三種授課形式聯(lián)合 大數(shù)據(jù)智能化教學(xué)

智能高清網(wǎng)課

基礎(chǔ)講解類課程,核心師資按章節(jié)菜單式錄播并配備測試題,學(xué)員可連續(xù)播放學(xué)習(xí)、自我檢測,也可以精準(zhǔn)檢索某個知識點學(xué)習(xí),智能生成測評結(jié)果和學(xué)習(xí)規(guī)劃

智能直播

應(yīng)試能力訓(xùn)練類課程,智能移動測評與直播緊密結(jié)合,課前、課中、課后測評,及時發(fā)現(xiàn)、收集錯題,實現(xiàn)針對性、互動性強(qiáng)化訓(xùn)練

智能面授

強(qiáng)化理解記憶快速突破類課程,采用強(qiáng)制學(xué)習(xí)模式,開課前根據(jù)移動智能測評報告,實施分層教學(xué),針對性解決薄弱環(huán)節(jié),快速提升應(yīng)試能力

2018年執(zhí)業(yè)藥師考前輔導(dǎo)招生簡章(執(zhí)業(yè)中/西藥師)

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真題導(dǎo)學(xué)
基礎(chǔ)精講
精練習(xí)題
    學(xué)時:192學(xué)時
1、構(gòu)建知識體系,詳細(xì)講解考試涉及知識點;
2、題-點-題學(xué)習(xí)模式,既能學(xué)會考點,也能做對考題;
3、科學(xué)課程服務(wù),學(xué)完有題練,疑問隨時答。
1.《2015-2017年真題匯編》
2.《執(zhí)業(yè)藥師內(nèi)部教材》
VIP直通班
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真題導(dǎo)學(xué)
基礎(chǔ)精講
精練習(xí)題
強(qiáng)化沖刺
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    學(xué)時:288學(xué)時
1、智能課堂,隨時跟蹤學(xué)習(xí)效果,提高學(xué)習(xí)效果;
2、構(gòu)建知識體系,濃縮知識點,講授解題方法與技巧;
3、模擬卷仿真???,查漏補(bǔ)缺,預(yù)測考點;
4、當(dāng)年考試未過科目,可重讀第二年對應(yīng)課程。
1.基礎(chǔ)精講講義
2.強(qiáng)化沖刺講義
3.模擬試卷4套
4.《考點搶先看》
5.《考點自查》
6.《核心考點直播課講義匯編》
精英集訓(xùn)班
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考前集訓(xùn)(14天)
    學(xué)時:288學(xué)時 14天考前集訓(xùn)面授
1、含VIP直通班網(wǎng)絡(luò)課程;
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3、講練結(jié)合,仿真??紮z驗,迅速提升得分能力; 
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5、核心師資授課,提綱挈領(lǐng);
6、當(dāng)年考試未過科目,可重讀第二年對應(yīng)課程。
1.基礎(chǔ)精講講義
2.強(qiáng)化沖刺講義
3.模擬試卷6套
4.《考點搶先看》
5.《考點自查》
6.《核心考點直播課講義匯編》
7.《考前150點》
8.考前集訓(xùn)課堂資料

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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試知識點:中藥管理的法定要求
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中藥管理的法定要求

《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》以及相關(guān)規(guī)章、規(guī)范性文件對中藥管理做出了一些明文規(guī)定。

1.《藥品管理法》的規(guī)定

“國家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵培育中藥材?!?第3條)

“除中藥飲片的炮制外,藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須準(zhǔn)確無誤?!?

“中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制,國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案?!?第10條第二款)

“藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地?!?第l9條)

“城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材,國務(wù)院另有規(guī)定的除外?!薄俺青l(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品,……”(第21條)

“生產(chǎn)新藥或者已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號;但是生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片除外。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定?!?第31條)

“藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款規(guī)定執(zhí)行?!?第32條)

“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品,但是購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。”(第34條)

“國家實行中藥品種保護(hù)制度。具體辦法由國務(wù)院制定。”(第36條)

“新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后,方可銷售。(第46條)”

“地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定?!?第47條)

“發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位。并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志?!?第53條)

“中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法,由國務(wù)院另行規(guī)定。”(第103條)

2.《藥品管理法實施條例》的規(guī)定

“藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥,必須具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書;但是未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片除外。”(第9條)

“國家鼓勵培育中藥材。對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準(zhǔn)文號管理?!?第40條)

“生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器;包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。”“中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期,實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號?!?第45條)

3.中藥管理的其他規(guī)定

(1)國家對部分重點中藥材購銷實行嚴(yán)格管理

在購銷活動中實行國家管理的重點中藥材有以下兩類:

**類:野生、名貴品種,麝香、杜仲、厚樸、甘草。

第二類:產(chǎn)地集中、調(diào)劑面大的品種,黃連、當(dāng)歸、川芎、生地、白術(shù)、白芍、茯苓、麥冬、黃芪、貝母、銀花、牛膝、元胡、桔梗、菊花、連翹、山萸肉、三七、人參、牛黃,共20種。

(2)國家實行進(jìn)出口管理的中藥材品種

①實行部分中藥材出口管理的規(guī)定

出口按照先國內(nèi)、后國外的原則,國內(nèi)中藥材生產(chǎn)供應(yīng)嚴(yán)重不足時應(yīng)停止或減少出口,國內(nèi)供應(yīng)有余品種應(yīng)鼓勵出口。出口中藥材必須經(jīng)對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門審批,辦理《出口中藥材許可證》后,方可辦理出口手續(xù),目前國家對35種中藥材出口實行審批管理,具體品種如下:人參、鹿茸、當(dāng)歸、蜂王漿(包括粉)、三七、麝香、甘草及其制品、杜仲、厚樸、黃芪、黨參、黃連、半夏、茯苓、菊花、枸杞、山藥、川芎、生地、貝母、銀花、白芍、白術(shù)、麥冬、天麻、大黃、冬蟲夏草、丹皮、桔梗、元胡、牛膝、連翹、羅漢果、牛黃。

②實行部分中藥材進(jìn)口審批管理

根據(jù)國務(wù)院1986年1月15日國發(fā)(1986)8號文件的規(guī)定,國家對以下l3種中藥材實行進(jìn)口審批制度:首先取得《進(jìn)口許可證》后,方可進(jìn)口,具體品種是:豆蔻、血竭、羚羊角、廣角、豹骨、沉香、牛黃、麝香、砂仁、西紅花、胖大海、西洋參、海馬。為進(jìn)一步加強(qiáng)進(jìn)口藥材監(jiān)督管理,保證進(jìn)口藥材質(zhì)量,2005年3月2日召開的全國藥品注冊工作會討論制定了《進(jìn)口藥材管理辦法》。

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