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執(zhí)業(yè)藥師

發(fā)布時(shí)間: 2016年04月06日

執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù):藥事管理與法規(guī)真題每日一題(10.7)

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  每日一題

  (單項(xiàng)選擇題)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,應(yīng)按假藥論處的是( )。

  A.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品

  B.未注明有效期的藥品

  C.被污染的藥品

  D.超過(guò)有效期的藥品

  E.以他種藥品冒充此種藥品

  【答案】C

  【考點(diǎn)】生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的法律責(zé)任

  【解析】

  按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的,為假藥:

  (一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

  (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

  有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

  (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;

  (二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;

  (三)變質(zhì)的;

  (四)被污染的;

  (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

  (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

 


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