執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn) 執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn) 
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發(fā)布時(shí)間： 2016年06月12日
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了2016年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容及具體要求，希望大家能夠系統(tǒng)地有重點(diǎn)地復(fù)習(xí)。預(yù)祝各位考生成功！
| 大單元 | 小單元 | 細(xì) 目 | 要 點(diǎn) |
| 藥事管理相關(guān)知識(shí) | 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家藥品安全規(guī)劃 | 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件 | 國(guó)家基本藥物實(shí)施電子監(jiān)管的規(guī)定 |
| 藥事管理體制 | 1.藥品監(jiān)督管理部門 | （1）國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)（2）藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)管理部門的職責(zé) | |
| 2.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)食品藥品檢定研究院、國(guó)家藥典委員會(huì)、藥品審評(píng)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé) | ||
| 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) | 藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn) | 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力和基本內(nèi)容 | |
| 中藥管理 | 中藥管理有關(guān)規(guī)定 | 《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》對(duì)中藥材管理的規(guī)定 | |
| 藥事管理法規(guī) | 藥品管理法 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 | 藥品委托生產(chǎn)的審批 |
| 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 | 經(jīng)營(yíng) | 特殊地理位置原因就近跨區(qū)域銷售的審批 | |
| 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 | 麻醉藥品的品種和精神藥品的品種 | （1）我國(guó)生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種（2）我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種 | |
| 中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法 | 1.總則 | 經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者進(jìn)行交易應(yīng)當(dāng)遵循的原則 | |
| 2.消費(fèi)者的權(quán)利 | 消費(fèi)者依法享有的權(quán)利 | ||
| 3.經(jīng)營(yíng)者的義務(wù) | 經(jīng)營(yíng)者應(yīng)盡的義務(wù) |
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