國(guó)外執(zhí)業(yè)藥師簡(jiǎn)況

    一些國(guó)家對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行資格準(zhǔn)入控制。如英國(guó)（于1815年）、美國(guó)（1869年）、日本（1898年）等，并相繼發(fā)布了“藥房法”、“藥事法”或“藥劑師法”，明確只有取得國(guó)家資格并注冊(cè)的藥師才能在相關(guān)崗位上執(zhí)業(yè)，這已成為國(guó)際慣例。

    各國(guó)對(duì)藥師要求的共同特點(diǎn)是：1、必須畢業(yè)于藥學(xué)院校并獲學(xué)士以上學(xué)位；2、必須經(jīng)過(guò)藥學(xué)工作實(shí)踐，具備一定工作資歷和經(jīng)驗(yàn)；3、必須參加國(guó)家統(tǒng)一組織的資格考試取得合格成績(jī)；4、必須身體健康；5、必須有良好職業(yè)道德，無(wú)犯罪行為和不良行為；6、必須向有關(guān)部門(mén)注冊(cè)登記，取得執(zhí)業(yè)證明或許可；7、必須參加繼續(xù)教育，保持和提高業(yè)務(wù)水平；8、必須每隔幾年再注冊(cè)，接受監(jiān)督檢查；9、必須遵照有關(guān)藥品管理法規(guī)執(zhí)業(yè)；10、藥店、醫(yī)院藥房或其他醫(yī)藥部門(mén)必須配備藥師才能開(kāi)業(yè)；11、藥店經(jīng)理必須是藥師。

    以日本和美國(guó)為例：

    一、日本藥師法規(guī)起源于19世紀(jì)。1847年制定了《醫(yī)務(wù)工作條例》，對(duì)醫(yī)師調(diào)配藥品做了規(guī)定（那時(shí)還沒(méi)有專職藥師）。1889年制定了《醫(yī)藥條例》。1948年制定了《藥事法》，并經(jīng)多次修改，現(xiàn)為十一章八十九條。其中對(duì)藥師的職責(zé)、作用、資格要求等做了規(guī)定。1960年8月日本頒布的《藥劑師法》共五章三十三條。

    二、美國(guó)于1869年實(shí)行藥師資格制度，但政府沒(méi)有統(tǒng)一要求，在1904年成立了一個(gè)“國(guó)家藥事管理委員會(huì)協(xié)會(huì)”（簡(jiǎn)稱NABP）。該會(huì)成員是美國(guó)各州政府的藥事管理委員會(huì)成員。MABP負(fù)責(zé)制定州藥房法標(biāo)準(zhǔn)，建立藥師執(zhí)照標(biāo)準(zhǔn)，組織藥師考試、注冊(cè)等工作。藥房法由各州制定，其中對(duì)藥師的職責(zé)、標(biāo)準(zhǔn)、考試等做出要求。