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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(5)

科目:藥事管理與法規(guī)

資料大小:136kb

上傳時間:2021-06-11

下載:662次

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趙老師
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理論功底深厚,授課生動嚴謹、飽含激情,深受學(xué)生歡迎。

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揚 帆
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綜合運用表格、口訣、圖片等多種手段幫助考生形成持久的記憶。

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文件摘要

61、根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》,生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品,但是可以添加()。

A、按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)

B、化學(xué)藥品

C、中藥飲片

D、中成藥

答案:A

62、非醫(yī)療機構(gòu)及其人員在經(jīng)營活動中,不得給服務(wù)對象口服()。

A、《既是食品又是藥品的物品名單》規(guī)定的中藥飲片

B、《可用于保健食品的物品名單》規(guī)定的中藥飲片

C、《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄》規(guī)定的中藥飲片

D、《保健食品禁用物品名單》規(guī)定禁用的中藥飲片

答案:D

63、根據(jù)《疫苗管理法》,關(guān)于疫苗生產(chǎn)管理制度的說法,錯誤的是()。

A、國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴格準入制度

B、疫苗上市許可持有人應(yīng)當具備疫苗生產(chǎn)能力,不得委托生產(chǎn)

C、疫苗上市許可持有人應(yīng)當加強對法定代表人、主要負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人的培訓(xùn)和考核,及時將其任職和變更情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告

D、疫苗上市許可持有人應(yīng)當建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,持續(xù)加強偏差管理,采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求

答案:B

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